Бесплатно скачать, заказать диплом, курсовую, диссертацию Влияние некоторый Биотический и абиотический факторов на выживание корфо-карагинской сельди в период раннего онтогенеза

У нас уже 21989 рефератов, курсовых и дипломных работ

Сделать закладку на сайт

Заказать диплом, курсовую, диссертацию

Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Книга жалоб
и предложений

Название	Влияние некоторый Биотический и абиотический факторов на выживание корфо-карагинской сельди в период раннего онтогенеза

Количество страниц	118

ВУЗ	МГИУ

Год сдачи	2010

Бесплатно Скачать	24857.doc

Содержание	ВВЕДЕНИЕ... 3 ГЛАВА 1 Материал и методика... 7 ГЛАВА 2 Районы и условия воспроизводства корфо-карагинской сельди... 10 2.1 Физико-географическая характеристика района исследований... 10 2.2 Районы нереста... 18 2.3 Морфологическая характеристика нерестилищ... 27 2.4 Условия нереста... 39 ГЛАВА 3 Репродуктивная биология корфо-карагинской сельди... 51 3.1 Нерестовый запас и его структура... 51 3.2 Миграция сельди на нерест... 53 3.3 Сроки нереста... 56 3.4 Нерест... 63 ГЛАВА 4 Эмбриогенез... 67 4.1 Продолжительность развития икры и сроки выклева... 67 4.2. Элиминация икры в процессе инкубации... 79 ГЛАВА 5 Условия, определяющие эффективность нереста... 99 Основные выводы... 115 Библиографический список использованной литературы... 118 Введение 3 ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы. В западной части Берингова моря обитает одна из сравнительно крупных популяций тихоокеанской сельди {Clupeapallasii Val.) -корфо-карагинская. Мониторинг состояния её запасов осуществляется с 1937 г., а с 1939 г. она является важным объектом промысла; суммарный вылов за прошедший период составил 2,0 млн. т (Науменко, 2001). Изменение запаса корфо-карагинской сельди подвержено значительной межгодовой изменчивости. За почти 70 летний период отмечены этапы, различающиеся состоянием запаса - от высокого уровня до депрессии (Науменко, 2001). После продолжительного периода низкой численности в начале 90-х гг. XX века в популяции наметилась тенденция на восстановление её до оптимального уровня (Науменко, Бонк, 1999), чему способствовало появление многочисленной генерации 1993 г. Позднее, в начале XXI века, под влиянием естественной и промысловой смертности это поколение вышло из промысловой части запаса, а появления новых урожайных генераций не отмечено. Все это, наряду с нерациональной эксплуатацией ресурсов, привело к снижению численности корфо-карагинской сельди. В процессе формирования численности поколений сельди, как и многих других видов рыб, решающее значение имеют факторы, определяющие условия жизни в раннем онтогенезе. Эффективность воспроизводства зависит, с одной стороны, от условий нереста и развития икры и личинок в первые недели и месяцы, а с другой, и в не меньшей степени от биологических характеристик производителей (Качина, 1981; Бонк, Науменко, 1999; Науменко, 2001; Naumenko, 2000; Naumenko, Bonk, 2000). Несмотря на то, что эти вопросы исследовали многие ученые, но в большинстве работ элиминация рассматривается в целом, часто не проводится детальный анализ и не вскрываются причины и механизмы смертности. В настоящее время нерест корфо-карагинской сельди происходит в заливах Уала, Анапка и Корфа, причем около 90% производителей нерестятся в первых двух (Bonk, Dubinina, 2003). Икрометание происходит на нерестилищах 4 двух типов; преимущественно используются лагунные нерестилища и, в меньшей степени, береговые закрытые. Уровень выживания икры, характер её развития и численность появившихся личинок на них не одинаков, что имеет решающие значение в формировании численности поколений сельди. Кроме того, имеются различия в степени влияния отдельных факторов среды на её воспроизводство. Цель и задачи работы. Целью данной работы является выявление основных факторов среды и оценка степени их влияния на формирование урожайности поколений корфо-карагинской сельди на ранних этапах жизненного цикла. Для этого были поставлены следующие задачи: 1. Дать характеристику районов нереста и исследовать изменчивость условий на основных из них; 2. Описать особенности нерестового поведения популяции в период различной её численности; 3. Определить факторы, характеризующие условия нереста корфо-карагинской сельди и развития её икры, выявить роль основных из них в выживании поколений; 4. Выявить закономерности выживания сельди в эмбриональный период в зависимости от типа нерестилищ и их локализации; 5. Определить степень элиминации поколений в зависимости от условий воспроизводства и выявить возможность её использования при оценке урожайности. Научная новизна. На основе многолетних данных в работе уточняются характеристики нерестилищ; обосновывается связь между их типом, локализацией и условиями, в которых протекает нерест сельди и дальнейшее развитие эмбрионов, с эффективностью воспроизводства, что определяется уровнем смертности икры нам каждом конкретном нерестилище. Установлено, что элиминация икры происходит в основном под влиянием температуры и плотности обыкрения, в результате хищничества, ветрового и волнового воздействия. Дана оценка роли каждого из основных факторов, определяющих 5 уровень элиминации в эмбриональный период в зависимости от типа нерестилищ и их расположения. Количественно оценено хищничество. Практическая значимость. Выявленная закономерность убыли эмбрионов сельди в процессе развития позволяет получать данные о первоначальном количестве отложенной икры, что повысит точность оценки нерестового запаса сельди, а также определить величину пополнения уже на ранних этапах развития. Оценка роли основных факторов среды в формировании урожайности поколений сельди позволяет использовать их при оценке запаса будущих поколений. Апробация работы. Основные результаты исследований представлялись: на коллоквиумах лаборатории пелагических рыб (сейчас лаборатория морских промысловых рыб) КамчатНИРО (1998-2004 гг.); на 26-й ежегодной международной конференции по личинкам рыб (Норвегия, Берген, 2002); на II Международной научной конференции «Рыбохозяйственные исследования Мирового океана» (Владивосток, 2002); на XII Международной конференции PICES (Корея, Сеул, 2003); на IV научной конференции «Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей» (Петропавловск-Камчатский, 2003); на отчетной сессии КамчатНИРО (2004). Публикации. По теме диссертации опубликовано 23 работы и 3 находится в печати. Структура работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы (166 источников, из них 56 на иностранных языках). Работа изложена на 133 страницах и содержит 43 иллюстрации, 20 таблиц. Автор выражает благодарность научному руководителю д.б.н. В.И. Карпенко, руководителям и коллегам: к.б.н. О.Г. Золотову, к.б.н. П.А. Балыкину, д.б.н. Н.И. Науменко, д.б.н. Н.Г. Клочковой за помощь в постановке проблем исследования, ценные и полезные замечания; д.б.н. В.В. Максименкову, Т.К. Уколовой, Т.В. Максименковой, А.О. Золотову, Н.В. Балыкиной, Р.Я. Тагановой, Н.П. Лошнив, А.Ю. Дубининой, А.С. Любченко, М.М. Феофанову, А.А. Семченко за помощь в сборе и обработке материалов, а 6 также экипажам вертолета Ми-8 А.В. Дядечкину, А.В. Уварову, В.М. Кутепову, И.Т. Бычеку, В.В. Кореневу за обеспечение точности и качества авиаучетных работ. 7 ГЛАВА 1. Материал и методика В работе использованы материалы, собранные автором с 1986 по 2004 гг., а также архивные данные лабораторий морских промысловых рыб, океанографии и гидрологии пресных вод КамчатНИРО за почти 70 летний период изучения корфо-карагинской популяции сельди, включая материалы Комплексной Корфо-карагинской экспедиции (1975 г.). Значения некоторых абиотических факторов (температура, соленость и др.) взяты по ГМС п. Корф, а также собраны в ходе выполнения экспедиционных работ. Весной (май) производились стандартные работы по определению районов нереста корфо-карагинской сельди, площади занятой обыкренным субстратом и сроков размножения. С помощью спутниковой системы навигации (GPS), установленной на борту вертолета Ми-8, определялись точные границы зоны нереста. Ежедневно информация о районах нереста отмечалась на картах ГУНиО № 64213-64215 (масштаб 1:100 000). По этим планшетам определялась площадь охваченная нерестом. После окончания икрометания определялась суммарная площадь нереста. Каждый район, где возможен нерест, в зависимости от видового состава субстрата и плотности его произрастания, делится на подрайоны. Для получения истинной площади занятой обыкренным субстратом площадь охваченная нерестом в каждом подрайоне умножалась на коэффициент, характеризующий плотность произрастания субстрата. Результат суммировался для каждого района нереста. Для определения плотности кладок и количества отложенной икры, в первый сизигийный отлив выполнялась икорная съёмка, которая включает сбор не менее 10 проб обыкренного субстрата с участка размером 20x20 см (0,04 м ) в каждом районе. Общее количество проб за период с 1986 по 2004 гг. составило 1071. В лабораторных условиях определялись масса икры, количество её слоев в кладке, общая численность эмбрионов и количество погибших. Для 8 определения стадии развития использовались шкалы, приведенные в работах С.Г. Крыжановского (1956) и Б.В. Тюрнина (1967). Смертность икры оценивалась по количеству побелевших икринок в пробе, независимо от стадии развития. Биологические характеристики производителей получены по данным биологических анализов (9000 экз.) и массовых промеров сельди (43491 экз.). Определение величины потерь икры в процессе инкубации и её структуры производилось на основе обработки проб обыкренного субстрата, собранного на нерестилищах лагунного и берегового закрытого типа в заливах У ала и Анапка в 2004 г. (всего 56 проб). Выедание икры хищниками определялось в заливах Уала и Анапка в 2000-2004 гг. Для этого в районах массового нереста сельди, после завершения икрометания, выполнялся лов рыб закидным неводом для определения видового состава и численности. На обсыхаемых участках нерестилищ в отлив производился подсчет количества птиц и определялась их видовая принадлежность. Данные о видовом составе и численности беспозвоночных получены по результатам камеральной обработки икорных проб. С целью оценки количества потребленной икры содержимое желудков птиц и рыб исследовалось в лабораторных условиях. Определялся состав пищевого комка и количество икры в желудке. Всего исследовано 105 желудков рыб и 24 птиц. Оценка количества съеденной рыбами икры производилась по формуле, предложенной А.А. Чуриковым (1975): лг Snn*t N =-----—_ где N— количество потребленной икры, шт.; S - площадь акватории, м ; п - среднее количество хищников, шт.; п} — среднее количество икры в одном желудке, шт.; t - продолжительность периода выедания, сутки; Sr площадь облова неводом, м . Количество потребленное птицами икры также оценивалось по формуле А.А. Чурикова, но без учета площади. Потребление икры сельди 9 беспозвоночными рассчитывалось с использованием литературных данных об их рационе (Palsson, 1984; Haegele, Schweigert, 1991). Статистическая обработка полученных материалов выполнялась общепринятыми методами (Плохинский, 1961; Правдин, 1966; Лакин, 1980). Для вычислений использовались пакеты прикладных программ EXCEL, STATISTIC А. Для построения карт распределения применялись программы SURFER и Map Disdainer 2.1. 10 ГЛАВА 2. Районы и условия воспроизводства корфо-карагинской сельди 2.1. Физико-географическая характеристика Формирование климата Берингова моря в значительной степени определяют циркуляционные факторы и водообмен с тихоокеанскими водами, более теплыми, чем прибрежные водные массы (Карпова, 1963). В течение круглого года над морем преобладает циклоническая циркуляция, осуществляемая как циклонами морского происхождения, так и континентальными циклонами с воздушными массами, трансформированными над акваторией Охотского моря. Зимний период характеризуется наибольшей интенсивностью циклонической деятельности, что объясняет сравнительно теплые зимы в Беринговом море, за исключением крайних северных районов (Исследования..., 1983). Весной происходит смена зимнего типа атмосферной циркуляции на летний. Если в начале мая еще доминируют потоки северного направления, то в конце месяца значительное место занимает южный перенос. Летом в Беринговом море преобладают потоки юго-западных направлений. Наблюдается интенсивный прогрев поверхностного слоя, особенно в прибрежной части. Воздушные потоки вызывают не только ветровое перемешивание водных масс, а и их дрейф. Это активизирует теплообмен между морем и атмосферой, оказывая влияние на формирование гидрологического режима года (Давыдов, Липецкий, 1970; Давыдов, 1972). Преобладание над Беринговым морем потоков воздушных масс с севера и востока, как правило, приводит к выхолаживанию водных масс и термический режим года характеризуется как «холодный». Частое вторжение относительно теплых южных воздушных масс ослабляет процессы выхолаживания, что, в свою очередь, способствует формированию повышенного температурного фона - «теплый» тип лет (табл. 2.1.1). Смена одного типа гидрологического года на другой происходит под влиянием многолетних циклов потепления и похолодания, примерно каждые 16-20 лет (Шунтов, 2001). СЮ. Глебова (2001, 2002) выделяет в Беринговом 11 Таблица 2.1.1 Характеристика гидрологического режима года, по классификации И.В. Давыдова (1972) Тип лет Годы Холодный 1957, 1958 1972, 1976 1999-2002 , 1961, , 1980, 1962, 1983, 1965, 1985, 1966, 1987, 1967, 1970, 1990-1992, 1971, 1995, Теплый 1959, 1989, 1960 1994, , 1963, 2003 1964, 1968, 1969, 1977, 1981, 1986, Промежуточный 1993, 1996, 1997 море 6 основных типов атмосферных процессов, смена которых обуславливается положением Алеутской депрессии. Она же отмечает, что в межгодовом плане выделяются целые периоды преобладания тех или иных атмосферных типов, с каждым из которых может быть связано развитие в Беринговом море определенного климатического режима. Система течений Берингова моря является важной функциональной частью тихоокеанской субарктической системы. Основным источником поступления вод в Берингово море служит Алеутское течение являющееся продолжением Аляскинского течения. Основной перенос тихоокеанских вод в море осуществляется через проливы Ближний и Амчитка (Леонов, 1960; Натаров, 1963). Другая часть вод, поступающая в Берингово море через центральные и восточные Алеутские проливы, переносится Центрально-беринговоморским склоновым течением вдоль материкового склона восточной половины глубоководной котловины моря на северо-запад. У Корякского побережья Камчатки от него отделяется юго-западная ветвь, которая, пополняясь водами, поступающими из пролива Ближнего, дает начало мощному сточному Камчатскому течению. Фронтальная зона между Камчатским течением и прибрежными водными массами в Олюторско-Наваринском районе и Олюторском заливе происходит на шельфе недалеко от 12 берега. В Карагинском заливе она проходит по кромке шельфа. Циркуляция вод над шельфом и материковым склоном в западной части Берингова моря изучена слабо. Как отмечает А.В. Верхунов с соавторами (1995), для этого района существуют либо общие осредненные схемы, либо за отдельные годы. Характер и интенсивность циркуляции вод подвержены значительным межгодовым колебаниям. Так, если ось Камчатского течения максимально сдвинута от края шельфа, развивается система обширных антициклонических круговоротов. В то же время, если Камчатское течение максимально приближается к склону и шельфу, то развивается система небольших антициклонических вихрей (Котенев, 1995; Хен, 1997). Сила и местоположение Камчатского течения, а также характер атмосферной циркуляции оказывают влияние на формирование течений в прибрежной зоне, в том числе и в Карагинском заливе (Леонов, 1960; Давыдов, 1972; Верхунов, 1995; Верхунов и др., 1995; Глебова, 2001, 2002). Конфигурация береговой черты и рельеф дна обуславливают существование на акватории залива Корфа (северная часть Карагинского залива) вихрей циклонального и антициклонального характера (Давыдов, 1972). В холодные годы крупные вихревые образования формируются юго-восточнее м. Ильпинский, в теплые годы циклональный и антициклональный круговороты наблюдаются в центральной части залива (рис. 2.1.1). В зависимости от термических характеристик года («теплые» или «холодные») изменяется перенос водных масс (Давыдов, 1972). Направление переноса из северной части Карагинского залива в залив Корфа и далее в мористую часть района наблюдается в «теплые» годы. В «холодные» годы водные массы перемещаются из мористых районов в залив Корфа и далее в Карагинский. Для Берингова моря, в том числе и его северо-западной части, характерен суровый температурный режим. В зимний период (ноябрь-май) температура воды имеет отрицательные значения. Прогрев поверхностных вод до 13 Залив Корфа КАМЧАТКА Залив Уала Залив Анапка о. Карагинский Залив Корфа КАМЧАТКА Залив Уала Залив Анапка м. Говена о. Карагинский Рис. 2.1.1. Схема общего переноса вод в различные по типу режима вод годы (по И.В. Давыдову, 1972) в районах воспроизводства корфо-карагинской сельди (А — теплые; Б — холодные) 14 положительных температур обычно начинается в первой декаде мая. Наибольшие значения температуры воды отмечаются в июле-августе, но не превышают 14° С. В холодные годы, в мелководных заливах на глубинах 25-70 м может формироваться холодный промежуточный слой с отрицательными значениями температур. В период воспроизводства сельди (май-июнь) изотермы, характеризующие температуру воды в исследуемых заливах ориентированы практически по изобатам, повторяя очертания береговой линии (рис. 2.1.2, 2.1.3). Как отмечает П.А. Моисеев (1963), суровые климатические условия в северо-западной части Берингова моря, где находятся заливы, в которых воспроизводится сельдь, накладывают отпечаток на формирование гидрологического режима в этих районах. Льдооброзование в западной части Берингова моря обычно начинается с мелководной зоны. В октябре наблюдается выхолаживание прибрежных районов в результате усиления перемешивания вод, что приводит к их однородной, по температуре, структуре и созданию условий для образования льда. Обычно в ноябре вся мелководная зона уже покрыта льдом (Pavlov, Pavlov, 1996), в декабре происходит постепенное расширение площади ледового покрова. Льдообразование наблюдается до марта, к этому времени кромка льда выходит за пределы шельфа от мыса Озерного на юге до мыса Наварин на севере. В теплые зимы площадь ледового покрова меньше. В такие годы кромка льда не выходит за пределы о-ва Карагинский и мыса Говена (рис. 2.1.4). Обратный процесс начинается в апреле, к середине мая вся мелководная зона западной части Берингова моря очищается от льда. Освобождение ото льда районов нереста корфо-карагинской сельди (заливы Уала, Анапка и Корфа) обычно также происходит в первой половине мая, но зависит от режима года (теплый или холодный). После холодных зим лед держится в проливе Литке до второй половины июня, а в лагунах и бухтах северной части Карагинского залива — до конца мая — начала июня. Приливно-отливные явления в Беринговом море подразделяются на четыре типа: полусуточные, неправильные полусуточные, неправильные суточные, суточные. 15 Рис. 2.1.2. Распределение температуры воды в заливах Уала и Анапка, первая декада июня 1986 г. (А - на поверхности, Б - у дна) 16 Рис. 2.1.3. Распределение температуры воды в заливе Корфа, первая декада июня 1986 г. (А - на поверхности, Б - у дна) 17 Залив Олюторский Залив Карагинский ----Теплые годы --- Холодные годы Залив Озерный о О Рис. 2.1.4. Границы распространения льда в зависимости от типа года (схематично) В Карагинском заливе приливно-отливные явления имеют полусуточный характер. Самый высокий уровень при полной воде - 2,3 м, а самый низкий уровень малой воды 0,2 м. В течение месяца наблюдаются два квадратурных и два сизигийных прилива с колебанием уровня воды в 2,1 м с продолжительностью стояния воды 3 часа. Для Берингова моря, в том числе и его северо-западной части, соленость вод составляет 32,0-33,0%о. Для заливов и бухт этот показатель несколько ниже и колеблется от 31,0 до 31,5%о. Резкое распреснение прибрежных участков происходит во второй половине мая - начале июня, когда вследствие интенсивного таяния снега увеличивается вынос талых вод, наблюдается

Список литературы

Цена, в рублях: (при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)	1425

Скачать бесплатно	24857.doc

Найти готовую работу

ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:

Связаться

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ

03.11.24 Лексикографический анализ единиц поля

03.11.24 Из истории слова гость и его производных

03.11.24 Семантическое поле гость в русском языке

Архив материала для курсовых и дипломных работ

Ссылки:

Счетчики:

© 2006-2024. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.